Velkommen til

Landsforeningen for

ADRENOGENITALT SYNDROM

AGS foreningen er en landsdækkende patientforening, stiftet i 2000, med ca. 50 familier, som medlemmer.

Foreningen yder støtte til patienter med sygdommen AGS og deres pårørende i form af information og rådgivning om sygdommen. Vi har medlemmer med AGS af begge køn i alle aldre.

NYT : Hjælp fra personer med AGS og forældre til børn med AGS ønskes. Vi håber på jeres hjælp til at udfylde spørgeskemaerne som er lagt ud under links hvor de er kaldt spørgeskema og spørgeskema 2.

Samarbejdspartnere

Europæisk krisekort til børn/voksne nu også som app

Krisekort

Appen er lavet af Addison foreningen i samarbejde med AdrenalNet og er fortsat under udvikling.

Se evt. mere her: sos-addison.dk

google_play
App_store_300

Video | Blodprøve på trækpapir

Her kan RegionMdt’s video om:

Blodprøve på trækpapir til måling af 17 hydroxyprogesteron døgnprofil (døgnprofil AGS).

Klik her…