Landsforeningen for AGS
UDBREDE VIDEN
OMKRING AGS
AGS rammer få nyfødte og børn hvert år og er derfor en sjælden sygdom, der kræver sparring og udbredelse, så alle patienter med AGS får den rette behandling.
FÆLLESSKAB FOR PATIENTER OG PÅRØRENDE
Foreningen arrangerer hvert år en årlig kursusweekend for patienter og pårørende i September med socialt samvær og foredrag omkring AGS relaterede emner.
SKABE DIALOG MED SUNDHEDSVÆSENET
Foreningen samarbejder med AGS specialister i hele landet for at skabe bedre rammer for vores patienter.
NYHED
AGS Foreningen har i Oktober i år modtaget en donation på 10.000 DKK fra Sigvard Abrahamsen og hustrus Legatfond (Skotøjshandler af Odense). Fondens formål er at yde støtte til sygdomsbekæmpende formål for landsforeninger og -organisationer.
Vi takker for den fine donation, som vil blive brugt i forbindelse med AGS Foreningens 25 års jubilæum i 2025.