Landsforeningen for AGS


UDBREDE VIDEN 

OMKRING AGS

AGS rammer få nyfødte og børn hvert år og er derfor en sjælden sygdom, der kræver sparring og udbredelse, så alle patienter med AGS får den rette behandling.


FÆLLESSKAB FOR PATIENTER OG PÅRØRENDE

Foreningen arrangerer hvert år en årlig kursusweekend for patienter og pårørende i September med socialt samvær og foredrag omkring AGS relaterede emner.


SKABE DIALOG MED SUNDHEDSVÆSENET

Foreningen samarbejder med AGS specialister i hele landet for at skabe bedre rammer for vores patienter. 

NYHED

AGS Foreningen har i Oktober i år modtaget en donation på 10.000 DKK fra Sigvard Abrahamsen og hustrus Legatfond (Skotøjshandler af Odense). Fondens formål er at yde støtte til sygdomsbekæmpende formål for landsforeninger og -organisationer.

Vi takker for den fine donation, som vil blive brugt i forbindelse med AGS Foreningens 25 års jubilæum i 2025.

FORÆLDRE TIL ET NYFØDT BARN MED AGS OG BEHOV FOR SPARRING?